ทายยาฆ าเช อ caphalex 500 พร อมยาค ม

Keflex เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ใช้ในการรักษาอาการของการติดเชื้อแบคทีเรียต่างๆโดยการหยุดการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย Keflex อาจใช้เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับยาอื่น ๆ

Keflex เรียกว่ายาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอริน

อะไรคือผลข้างเคียงของ Keflex?

Keflex อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง ได้แก่ :

• ปวดท้องอย่างรุนแรง
• ท้องร่วงที่เป็นน้ำหรือเป็นเลือด
• ความเหนื่อยล้าผิดปกติ
• รู้สึกเบาหรือหายใจไม่ออก
• ช้ำง่าย
• เลือดออกผิดปกติ
• จุดสีม่วงหรือสีแดงใต้ผิวหนังของคุณ
• การยึด
• ผิวสีซีด,
• มือและเท้าเย็น
• ผิวเหลืองปัสสาวะสีเข้ม
• ไข้,
• ความอ่อนแอ
• ปวดข้างหรือหลังส่วนล่าง
• เจ็บปวดเมื่อปัสสาวะ,

รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ทันทีหากคุณมีอาการตามรายการข้างต้น

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของ Keflex ได้แก่ :

• ท้องร่วง
• คลื่นไส้
• อาเจียน
• อาหารไม่ย่อย
• อาการปวดท้อง,
• อาการคันในช่องคลอดหรือตกขาว

แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณมีผลข้างเคียงที่รบกวนคุณหรือไม่หายไป

นี่ไม่ใช่ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมดของ Keflex สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดสอบถามแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ

โทรหาแพทย์เพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

คำอธิบาย

KEFLEX (cephalexin) Capsules, USP เป็นยาต้านเชื้อแบคทีเรียเซฟาโลสปอรินเซมิซิสเทติกที่มีไว้สำหรับการบริหารช่องปาก มันคือ 7- (D-α-Amino-α-phenylacetamido) -3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate Cephalexin มีสูตรโมเลกุล C16ซ17น3หรือ4S & วัว; HสองO และน้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ 365.41

Cephalexin มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้:

แต่ละแคปซูลมี cephalexin monohydrate เทียบเท่ากับ cephalexin 250 มก. 500 มก. หรือ 750 มก. แคปซูลยังประกอบด้วยคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลสโซเดียม, D&C Yellow No. 10, dimethicone, FD&C Blue No. 1, FD&C Yellow No. 6, เจลาติน, แมกนีเซียมสเตียเรต, เซลลูโลส microcrystalline และไททาเนียมไดออกไซด์

advil มี asprin อยู่หรือไม่

ข้อบ่งใช้

ข้อบ่งชี้

การติดเชื้อทางเดินหายใจ

KEFLEX ถูกระบุไว้สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจที่เกิดจากเชื้อที่แยกได้ง่ายของ Streptococcus pneumoniae และ Streptococcus pyogenes .

หูชั้นกลางอักเสบ

KEFLEX ถูกระบุไว้สำหรับการรักษาโรคหูน้ำหนวกที่เกิดจากเชื้อที่อ่อนแอของ Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes และ Moraxella catarrhalis .

การติดเชื้อของผิวหนังและโครงสร้างผิวหนัง

KEFLEX ถูกระบุไว้สำหรับการรักษาการติดเชื้อที่ผิวหนังและโครงสร้างผิวหนังที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรียแกรมบวกที่แยกได้ง่ายต่อไปนี้: เชื้อ Staphylococcus aureus และ Streptococcus pyogenes .

การติดเชื้อของกระดูก

KEFLEX ถูกระบุไว้สำหรับการรักษาการติดเชื้อในกระดูกที่เกิดจากการแยกเชื้อที่อ่อนแอของ เชื้อ Staphylococcus aureus และ โปรติอุสมิราบิลิส .

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ

KEFLEX ถูกระบุไว้สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะรวมถึงต่อมลูกหมากอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจากการแยกเชื้อที่อ่อนแอของ Escherichia coli , โปรติอุสมิราบิลิส และ Klebsiella pneumoniae .

การใช้งาน

เพื่อลดการพัฒนาของแบคทีเรียที่ดื้อต่อยาและรักษาประสิทธิภาพของ KEFLEX และยาต้านแบคทีเรียอื่น ๆ ควรใช้ KEFLEX เพื่อรักษาการติดเชื้อที่พิสูจน์แล้วหรือสงสัยอย่างมากว่าเกิดจากแบคทีเรียที่อ่อนแอ เมื่อมีข้อมูลวัฒนธรรมและความอ่อนแอควรพิจารณาข้อมูลนี้ในการเลือกหรือปรับเปลี่ยนการรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรีย ในกรณีที่ไม่มีข้อมูลดังกล่าวระบาดวิทยาในท้องถิ่นและรูปแบบความอ่อนไหวอาจมีส่วนช่วยในการเลือกวิธีบำบัดเชิงประจักษ์

ปริมาณ

การให้ยาและการบริหาร

ผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กอายุอย่างน้อย 15 ปี

KEFLEX ในช่องปากตามปกติคือ 250 มก. ทุก 6 ชั่วโมง แต่อาจให้ยา 500 มก. ทุก 12 ชั่วโมง การรักษาใช้เวลา 7 ถึง 14 วัน

สำหรับการติดเชื้อที่รุนแรงมากขึ้นอาจจำเป็นต้องใช้ KEFLEX ในช่องปากมากถึง 4 กรัมต่อวันในสองถึงสี่ครั้งที่แบ่งเท่า ๆ กัน

ผู้ป่วยเด็ก (อายุมากกว่า 1 ปี)

ปริมาณ KEFLEX ในช่องปากที่แนะนำต่อวันสำหรับผู้ป่วยเด็กคือ 25 ถึง 50 มก. / กก. ในปริมาณที่แบ่งเท่า ๆ กันเป็นเวลา 7 ถึง 14 วัน ในการรักษาการติดเชื้อสเตรปโตคอคคัสβ-hemolytic แนะนำให้ใช้ระยะเวลาอย่างน้อย 10 วัน ในการติดเชื้อรุนแรงอาจให้ยาวันละ 50 ถึง 100 มก. / กก. ในปริมาณที่เท่า ๆ กัน

สำหรับการรักษาโรคหูน้ำหนวกปริมาณที่แนะนำต่อวันคือ 75 ถึง 100 มก. / กก. ในปริมาณที่แบ่งเท่า ๆ กัน

การปรับขนาดยาในผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กอย่างน้อย 15 ปีที่มีอาการไต

ให้ยา KEFLEX ต่อไปนี้กับผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง [ดู คำเตือนและ และ ].

ตารางที่ 1: สูตรยาที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต

การทำงานของไต คำแนะนำในการใช้ยา การกวาดล้าง Creatinine & ge; 60 มล. / นาที ไม่มีการปรับขนาดยา Creatinine กวาดล้าง 30 ถึง 59 มล. / นาที ไม่มีการปรับขนาดยา ปริมาณสูงสุดต่อวันไม่ควรเกิน 1 กรัม Creatinine กวาดล้าง 15 ถึง 29 มล. / นาที 250 มก. ทุก 8 ชั่วโมงหรือทุก 12 ชั่วโมง Creatinine กวาดล้าง 5 ถึง 14 มล. / นาทียังไม่ได้ล้างไต * 250 มก. ทุก 24 ชั่วโมง Creatinine กวาดล้าง 1 ถึง 4 มล. / นาทีที่ยังไม่ได้ฟอกไต * 250 มก. ทุก 48 ชั่วโมงหรือทุก 60 ชั่วโมง * มีข้อมูลไม่เพียงพอที่จะให้คำแนะนำในการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่ฟอกเลือด

วิธีการจัดหา

รูปแบบและจุดแข็งของยา

แคปซูล 250 มก.: ผงสีขาวถึงเหลืองอ่อนบรรจุลงในแคปซูลสีขาวขุ่นและสีเขียวขุ่นที่ตราตรึงใจด้วยหมึกดำกินได้ KEFLEX 250 มก. บนเนื้อสีขาว

แคปซูล 500 มก.: ผงสีขาวถึงเหลืองอ่อนบรรจุลงในแคปซูลสีเขียวอ่อนทึบแสงและสีเขียวขุ่นที่ตราตรึงใจด้วยหมึกดำกินได้ KEFLEX 500 มก. บนตัวเครื่องสีเขียวอ่อน

แคปซูล 750 มก.: ผงสีขาวถึงเหลืองอ่อนบรรจุลงในแคปซูลสีเขียวเข้มทึบแสงยาวและสีเขียวเข้มทึบแสงที่ตราตรึงใจ KEFLEX 750 มก. ในหมึกสีขาวที่กินได้บนเนื้อสีเขียวเข้ม

การจัดเก็บและการจัดการ

KEFLEX (cephalexin) แคปซูล USP มีจำหน่ายดังนี้:

แคปซูล 250 มก. ขวดละ 100 - ปปส 59630-112-10 แคปซูล 500 มก. ขวดละ 100 - ปปส 59630-113-10 แคปซูล 750 มก. ขวดละ 50 - ปปส 59630-115-05

ควรเก็บ KEFLEX ที่ 25 ° C (77 ° F); ทัศนศึกษาอนุญาตให้ 15 °ถึง 30 ° C (59 °ถึง 86 ° F) [ดู อุณหภูมิห้องที่ควบคุมโดย USP ].

บรรจุในภาชนะที่แน่นและทนต่อแสง

ผลิตขึ้นเพื่อ: Shionogi Inc. Florham Park, NJ 07932 ผลิตโดย: Sandoz GmbH Kundl ประเทศออสเตรีย แก้ไข: ต.ค. 2558

ผลข้างเคียงและปฏิกิริยาระหว่างยา

ผลข้างเคียง

เหตุการณ์ร้ายแรงต่อไปนี้มีการอธิบายโดยละเอียดในส่วนคำเตือนและข้อควรระวัง:

• ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน [ดู คำเตือนและ ]
• Clostridium difficile - โรคท้องร่วง [ดู คำเตือนและ ]
• Direct Coombs 'Test Seroconversion [ดู คำเตือนและ ]
• โอกาสในการจับกุม [ดู คำเตือนและ ]
• ผลต่อกิจกรรมโปรทรอมบิน [ดู คำเตือนและ ]
• การพัฒนาแบคทีเรียดื้อยา [ดู คำเตือนและ ]

ประสบการณ์การทดลองทางคลินิก

เนื่องจากการทดลองทางคลินิกดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกันอย่างมากอัตราการเกิดอาการไม่พึงประสงค์ที่พบในการทดลองทางคลินิกของยาจึงไม่สามารถเทียบได้โดยตรงกับอัตราในการทดลองทางคลินิกของยาอื่นและอาจไม่สะท้อนถึงอัตราที่สังเกตได้ในทางปฏิบัติ

ในการทดลองทางคลินิกอาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดคืออาการท้องร่วง นอกจากนี้ยังมีอาการคลื่นไส้อาเจียนอาการอาหารไม่ย่อยโรคกระเพาะและปวดท้อง เช่นเดียวกับเพนิซิลลินและเซฟาโลสปอรินอื่น ๆ ชั่วคราว ตับอักเสบ และ cholestatic ดีซ่าน ได้รับรายงาน

ปฏิกิริยาอื่น ๆ ได้แก่ ปฏิกิริยาภูมิไวเกินอาการคันที่อวัยวะเพศและทวารหนัก candidiasis ที่อวัยวะเพศช่องคลอดอักเสบและตกขาวเวียนศีรษะอ่อนเพลียปวดศีรษะความปั่นป่วนสับสนภาพหลอนปวดข้อข้ออักเสบและความผิดปกติของข้อต่อ ย้อนกลับได้ โฆษณาคั่นระหว่างหน้า มีรายงานโรคไตอักเสบ มีรายงานเกี่ยวกับ Eosinophilia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolytic anemia และการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยของ aspartate transaminase (AST) และ alanine transaminase (ALT)

นอกเหนือจากอาการไม่พึงประสงค์ข้างต้นที่พบในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย KEFLEX แล้วยังมีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ดังต่อไปนี้และการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่เปลี่ยนแปลงอื่น ๆ สำหรับยาต้านแบคทีเรียระดับ cephalosporin:

ปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์อื่น ๆ

ไข้, ลำไส้ใหญ่, โรคโลหิตจางจากพลาสติก, ตกเลือด, ความผิดปกติของไตและโรคไตเป็นพิษ

เปลี่ยนแปลงการทดสอบในห้องปฏิบัติการ

เวลาโพรทรอมบินเป็นเวลานาน, ยูเรียไนโตรเจนในเลือดเพิ่มขึ้น (BUN), ครีเอตินีนที่เพิ่มขึ้น, อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสที่สูงขึ้น, บิลิรูบินที่สูงขึ้น, ดีไฮโดรจีเนสแลคเตทสูง (LDH), ตับอ่อน, เม็ดเลือดขาวและ agranulocytosis

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เมตฟอร์มิน

การใช้ KEFLEX ร่วมกับ metformin ทำให้ความเข้มข้นของ metformin ในพลาสมาเพิ่มขึ้นและการลดการล้างไตของ metformin

แนะนำให้ติดตามผู้ป่วยอย่างรอบคอบและปรับขนาดยา metformin ในผู้ป่วยที่รับประทาน KEFLEX และ metformin ร่วมกัน [ดู ].

Probenecid

การขับออกทางไตของ KEFLEX ถูกยับยั้งโดย probenecid ไม่แนะนำให้ใช้ probenecid ร่วมกับ KEFLEX

การโต้ตอบกับห้องปฏิบัติการหรือการทดสอบวินิจฉัย

ปฏิกิริยาบวกที่ผิดพลาดอาจเกิดขึ้นเมื่อทดสอบการมีน้ำตาลกลูโคสในปัสสาวะโดยใช้สารละลายของเบเนดิกต์หรือสารละลายของ Fehling

คำเตือนและข้อควรระวัง

คำเตือน

รวมเป็นส่วนหนึ่งของไฟล์ ข้อควรระวัง มาตรา.

ข้อควรระวัง

ปฏิกิริยาตอบสนองต่อความรู้สึกไวเกินไป

มีรายงานอาการแพ้ในรูปแบบของผื่นลมพิษ angioedema anaphylaxis เม็ดเลือดแดงหลายรูปแบบ Stevens-Johnson syndrome หรือ necrolysis epidermal necrolysis ที่เป็นพิษเมื่อใช้ KEFLEX ก่อนเริ่มการรักษาด้วย KEFLEX ให้สอบถามว่าผู้ป่วยมีประวัติแพ้ยาเซฟาเลซินเซฟาโลสปอรินเพนิซิลลินหรือยาอื่น ๆ หรือไม่ การแพ้ข้ามระหว่างยาต้านแบคทีเรียเบต้า - แลคแทมอาจเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยมากถึง 10% ที่มีประวัติแพ้เพนิซิลิน

หากเกิดอาการแพ้ KEFLEX ให้หยุดยาและทำการรักษาที่เหมาะสม

โรคอุจจาระร่วง Clostridium Difficile-Associated

Clostridium difficile มีรายงานอาการท้องร่วงที่เชื่อมโยงกัน (CDAD) โดยใช้สารต้านเชื้อแบคทีเรียเกือบทั้งหมดรวมถึง KEFLEX และอาจมีความรุนแรงตั้งแต่อาการท้องร่วงเล็กน้อยไปจนถึงอาการลำไส้ใหญ่บวม การรักษาด้วยสารต้านเชื้อแบคทีเรียจะเปลี่ยนแปลงพืชปกติของลำไส้ใหญ่ซึ่งนำไปสู่การเจริญเติบโตมากเกินไป มันเป็นเรื่องยาก .

มันเป็นเรื่องยาก ผลิตสารพิษ A และ B ซึ่งมีส่วนช่วยในการพัฒนา CDAD สายพันธุ์ที่ผลิต Hypertoxin ของ มันเป็นเรื่องยาก ทำให้เกิดการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตเพิ่มขึ้นเนื่องจากการติดเชื้อเหล่านี้สามารถทนต่อการรักษาด้วยยาต้านจุลชีพและอาจต้องใช้ colectomy ต้องพิจารณา CDAD ในผู้ป่วยทุกรายที่มีอาการท้องร่วงหลังการใช้ยาปฏิชีวนะ ประวัติทางการแพทย์อย่างรอบคอบเป็นสิ่งที่จำเป็นเนื่องจากมีรายงานว่า CDAD เกิดขึ้นในช่วงสองเดือนหลังจากการให้ยาต้านเชื้อแบคทีเรีย

หากสงสัยหรือได้รับการยืนยัน CDAD การใช้ยาปฏิชีวนะอย่างต่อเนื่องจะไม่ถูกนำไปใช้ มันเป็นเรื่องยาก อาจจำเป็นต้องยุติการใช้งาน การจัดการของเหลวและอิเล็กโทรไลต์ที่เหมาะสมการเสริมโปรตีนการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ มันเป็นเรื่องยาก และควรมีการประเมินผลการผ่าตัดตามที่ระบุไว้ในทางการแพทย์

เวอร์ชันทดสอบของคูมบ์สโดยตรง

มีรายงานการทดสอบ Coombs โดยตรงในเชิงบวกในระหว่างการรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรียเซฟาโลสปอรินรวมถึงเซฟาเลซิน หลอดเลือดดำเฉียบพลัน เม็ดเลือดแดงแตก มีรายงานว่าเกิดจากการรักษาด้วย cephalexin หากโรคโลหิตจางเกิดขึ้นในระหว่างหรือหลังการรักษาด้วยเซฟาเลซินให้ทำการวินิจฉัยโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดที่เกิดจากยาหยุดเซฟาเลซินและให้การรักษาที่เหมาะสม

ศักยภาพในการจับกุม

เซฟาโลสปอรินหลายตัวมีส่วนเกี่ยวข้องในการกระตุ้นให้เกิดอาการชักโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตเมื่อปริมาณไม่ลดลง หากเกิดอาการชักให้หยุด KEFLEX สามารถให้การรักษาด้วยยากันชักได้หากมีการระบุไว้ทางคลินิก

Prothrombin Time เป็นเวลานาน

Cephalosporins อาจเกี่ยวข้องกับเวลา prothrombin ที่ยืดเยื้อ ผู้ที่มีความเสี่ยง ได้แก่ ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตหรือตับหรือภาวะโภชนาการที่ไม่ดีเช่นเดียวกับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านเชื้อแบคทีเรียที่ยืดเยื้อและผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือด ตรวจสอบเวลา prothrombin ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงและจัดการตามที่ระบุไว้

การพัฒนาแบคทีเรียที่ทนต่อยา

การกำหนด KEFLEX ในกรณีที่ไม่มีการติดเชื้อแบคทีเรียที่ได้รับการพิสูจน์แล้วหรือสงสัยอย่างรุนแรงนั้นไม่น่าจะเป็นประโยชน์ต่อผู้ป่วยและเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดแบคทีเรียที่ดื้อยา

การใช้ KEFLEX เป็นเวลานานอาจส่งผลให้สิ่งมีชีวิตที่ไม่สามารถรับรู้ได้มีการเจริญเติบโตมากเกินไป การสังเกตผู้ป่วยอย่างรอบคอบเป็นสิ่งสำคัญ หากเกิดการติดเชื้อมากเกินไปในระหว่างการบำบัดควรใช้มาตรการที่เหมาะสม

พิษวิทยาที่ไม่ใช่ทางคลินิก

การก่อมะเร็งการกลายพันธุ์การด้อยค่าของภาวะเจริญพันธุ์

ไม่ได้มีการศึกษาอายุการใช้งานในสัตว์เพื่อประเมินศักยภาพในการก่อมะเร็งของเซฟาเลซิน ยังไม่ได้ทำการทดสอบเพื่อหาศักยภาพในการกลายพันธุ์ของเซฟาเลซิน ในหนูเพศผู้และเพศเมียความอุดมสมบูรณ์และประสิทธิภาพการสืบพันธุ์ไม่ได้รับผลกระทบจากการรับประทานเซฟาเลซินในปริมาณที่สูงถึง 1.5 เท่าของปริมาณที่แนะนำสูงสุดของมนุษย์โดยพิจารณาจากพื้นที่ผิวของร่างกาย

ใช้ในประชากรเฉพาะ

การตั้งครรภ์

หมวดการตั้งครรภ์ B

ไม่มีการศึกษาที่เพียงพอและมีการควบคุมอย่างดีในหญิงตั้งครรภ์ เนื่องจากการศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์ไม่สามารถทำนายการตอบสนองของมนุษย์ได้เสมอไปควรใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์เฉพาะในกรณีที่จำเป็นอย่างชัดเจน

เมื่อต้องกังวลเกี่ยวกับเลือด

มีการศึกษาการสืบพันธุ์ในหนูและหนูโดยใช้ cephalexin monohydrate 0.6 และ 1.5 เท่าของปริมาณสูงสุดต่อวันของมนุษย์ (66 มก. / กก. ทารกในครรภ์

พยาบาลมารดา

เซฟาเลซินถูกขับออกมาในน้ำนมของมนุษย์ ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อให้ KEFLEX กับสตรีให้นมบุตร

การใช้งานในเด็ก

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ KEFLEX ในผู้ป่วยเด็กถูกกำหนดขึ้นในการทดลองทางคลินิกสำหรับปริมาณที่อธิบายไว้ในส่วนการให้ยาและการบริหาร [ดู ].

การใช้ผู้สูงอายุ

จากผู้ป่วย 701 คนในการศึกษาทางคลินิกที่ตีพิมพ์ 3 เรื่องของเซฟาเลซิน 433 คน (62%) เป็น 65 คนขึ้นไป ไม่พบความแตกต่างโดยรวมในด้านความปลอดภัยหรือประสิทธิผลระหว่างผู้ป่วยเหล่านี้และผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่าและประสบการณ์ทางคลินิกอื่น ๆ ที่ได้รับรายงานไม่ได้ระบุความแตกต่างในการตอบสนองระหว่างผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่า

ยานี้ถูกขับออกทางไตอย่างมากและความเสี่ยงของปฏิกิริยาที่เป็นพิษต่อยานี้อาจมากกว่าในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง เนื่องจากผู้ป่วยสูงอายุมีแนวโน้มที่จะมีการทำงานของไตลดลงจึงควรใช้ความระมัดระวังในการเลือกขนาดยา [ดู คำเตือนและข้อควรระวัง ].

การด้อยค่าของไต

ควรใช้ KEFLEX ด้วยความระมัดระวังในกรณีที่มีการทำงานของไตบกพร่อง (การกวาดล้างของ creatinine<30 mL/min, with or without dialysis). Under such conditions, careful clinical observation and laboratory studies renal function monitoring should be conducted because safe dosage may be lower than that usually recommended [see ].

ข้อมูลอ้างอิง

1. สถาบันมาตรฐานทางคลินิกและห้องปฏิบัติการ (CLSI) วิธีการทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพแบบเจือจางสำหรับแบคทีเรียที่เติบโตแบบแอโรบิค มาตรฐานที่ได้รับการรับรอง - รุ่นที่สิบ เอกสาร CLSI M07-A10, สถาบันมาตรฐานทางคลินิกและห้องปฏิบัติการ, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, USA, 2015

2. สถาบันมาตรฐานทางคลินิกและห้องปฏิบัติการ (CLSI) มาตรฐานการปฏิบัติงานสำหรับการทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพ ข้อมูลเสริมที่ยี่สิบห้า เอกสาร CLSI M100-S25, สถาบันมาตรฐานทางคลินิกและห้องปฏิบัติการ, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, USA, 2015

3. สถาบันมาตรฐานทางคลินิกและห้องปฏิบัติการ (CLSI) มาตรฐานประสิทธิภาพสำหรับการทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพ มาตรฐานที่ได้รับการรับรอง - รุ่นที่สิบสอง เอกสาร CLSI M02-A12 สถาบันมาตรฐานทางคลินิกและห้องปฏิบัติการ 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, USA, 2015

ยาเกินขนาดและข้อห้าม

โอเวอร์โดส

อาการของการให้ยาเกินขนาดในช่องปากอาจรวมถึงอาการคลื่นไส้อาเจียนอาการจุกเสียดท้องร่วงและเลือดออก ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดให้กำหนดมาตรการสนับสนุนทั่วไป

การขับปัสสาวะที่ถูกบังคับการล้างไตทางช่องท้องการฟอกเลือดหรือการฟอกเลือดด้วยถ่านไม่ได้รับการยอมรับว่าเป็นประโยชน์สำหรับการให้ยาเซฟาเลซินเกินขนาด

ข้อห้าม

ห้ามใช้ KEFLEX ในผู้ป่วยที่แพ้ยาเซฟาเลซินหรือสมาชิกอื่น ๆ ของยาต้านแบคทีเรียในกลุ่มเซฟาโลสปอริน

meloxicam มี asprin อยู่หรือไม่

เภสัชวิทยาคลินิก

เภสัชวิทยาคลินิก

กลไกการออกฤทธิ์

เซฟาเลซินเป็นยาต้านเชื้อแบคทีเรียเซฟาโลสปอริน [ดู จุลชีววิทยา ].

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Cephalexin มีความเสถียรของกรดและอาจให้โดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร หลังจากได้รับ 250 มก. 500 มก. และ 1 ก. ระดับซีรั่มสูงสุดเฉลี่ยประมาณ 9, 18 และ 32 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรตามลำดับจะได้รับที่ 1 ชั่วโมง ตรวจพบระดับซีรั่มหลังการให้ยา 6 ชั่วโมง (ที่ระดับการตรวจพบ 0.2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร)

การกระจาย

Cephalexin ประมาณ 10% ถึง 15% จับกับโปรตีนในพลาสมา

การขับถ่าย

เซฟาเลซินถูกขับออกทางปัสสาวะโดยการกรองของไตและการหลั่งของท่อ การศึกษาพบว่ายามากกว่า 90% ถูกขับออกทางปัสสาวะโดยไม่เปลี่ยนแปลงภายใน 8 ชั่วโมง ในช่วงเวลานี้ความเข้มข้นของปัสสาวะสูงสุดหลังจากได้รับ 250 มก. 500 มก. และ 1 ก. อยู่ที่ประมาณ 1,000, 2200 และ 5,000 ไมโครกรัม / มล.

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ในผู้ป่วยที่มีสุขภาพดีที่ได้รับเซฟาเลซินและเมตฟอร์มินในปริมาณ 500 มก. ค่าเฉลี่ยของพลาสมาเมตฟอร์มิน Cmax และ AUC เพิ่มขึ้นโดยเฉลี่ย 34% และ 24% ตามลำดับและค่าเฉลี่ยของ metformin จะลดลง 14% ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับปฏิกิริยาของเซฟาเลซินและเมตฟอร์มินหลังจากรับประทานยาหลาย ๆ ครั้ง

จุลชีววิทยา

กลไกการออกฤทธิ์

Cephalexin เป็นสารฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่ออกฤทธิ์โดยการยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรีย

ความต้านทาน

Staphylococci ที่ดื้อต่อ Methicillin และ enterococci ที่แยกได้ส่วนใหญ่ทนต่อ cephalexin Cephalexin ไม่ทำงานกับไอโซเลตส่วนใหญ่ เอนเทอโรแบคทีเรีย spp., มอร์กาเนลลามอร์แกนนี และ Proteus vulgaris . Cephalexin ไม่มีฤทธิ์ต่อต้าน Pseudomonas spp. หรือ Acinetobacter calcoaceticus . ทนต่อยาเพนิซิลิน Streptococcus pneumoniae มักจะดื้อต่อยาต้านแบคทีเรียเบต้า - แลคแทม

ฤทธิ์ต้านจุลชีพ

Cephalexin แสดงให้เห็นว่าสามารถใช้งานได้กับแบคทีเรียส่วนใหญ่ต่อไปนี้ทั้งสองชนิด ในหลอดทดลอง และในการติดเชื้อทางคลินิก [ดู ].

แบคทีเรียแกรมบวก

เชื้อ Staphylococcus aureus (methicillin-susceptible isolates เท่านั้น) Streptococcus pneumoniae (penicillin-sensitive isolates) Streptococcus pyogenes

แบคทีเรียแกรมลบ

Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella pneumoniae Moraxella catarrhalis โปรติอุสมิราบิลิส

วิธีการทดสอบความอ่อนไหว

เมื่อมีอยู่ห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาคลินิกควรให้ผลลัพธ์ของ ในหลอดทดลอง ผลการทดสอบความไวต่อผลิตภัณฑ์ยาต้านจุลชีพที่ใช้ในโรงพยาบาลประจำบ้านให้แพทย์ทราบโดยรายงานเป็นระยะซึ่งอธิบายถึงรายละเอียดความอ่อนแอของเชื้อโรคในโรงพยาบาลและที่ได้มาจากชุมชน รายงานเหล่านี้ควรช่วยแพทย์ในการเลือกผลิตภัณฑ์ยาต้านเชื้อแบคทีเรียสำหรับการรักษา

ในกรณีของการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ไม่ซับซ้อนเท่านั้นความอ่อนแอของ อีโคไล , พ. pneumoniae และ P. mirabilis ถึงเซฟาเลซินอาจอนุมานได้โดยการทดสอบเซฟาโซลินสอง.

เทคนิคการเจือจาง

วิธีการเชิงปริมาณใช้เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของการยับยั้งขั้นต่ำของยาต้านจุลชีพ (MICs) MIC เหล่านี้ให้การประมาณความไวของแบคทีเรียต่อสารต้านจุลชีพ ควรกำหนดค่า MIC โดยใช้วิธีการทดสอบที่เป็นมาตรฐาน (น้ำซุปหรือวุ้น)1.2.

การแพร่กระจายทางเทคนิค

วิธีการเชิงปริมาณที่ต้องใช้การวัดเส้นผ่านศูนย์กลางของโซนยังให้การประมาณที่สามารถทำซ้ำได้ของความไวของแบคทีเรียต่อสารประกอบต้านจุลชีพ ขนาดโซนเป็นค่าประมาณความไวของแบคทีเรียต่อสารต้านจุลชีพ ควรกำหนดขนาดโซนโดยใช้วิธีการทดสอบที่ได้มาตรฐาน2.3.

รายงานของ Susceptible (S) ระบุว่ายาต้านจุลชีพมีแนวโน้มที่จะยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อโรคหากยาต้านจุลชีพถึงระดับความเข้มข้นโดยปกติจะทำได้ที่บริเวณที่มีการติดเชื้อ รายงานของ Intermediate (I) ระบุว่าควรพิจารณาผลลัพธ์ที่เท่ากันและหากจุลินทรีย์ไม่ไวต่อยาทางเลือกที่เป็นไปได้ทางการแพทย์อย่างเต็มที่ควรทำการทดสอบซ้ำ หมวดหมู่นี้แสดงถึงความเป็นไปได้ในการใช้งานทางคลินิกในบริเวณร่างกายที่ยามีความเข้มข้นทางสรีรวิทยาหรือในสถานการณ์ที่สามารถใช้ยาในปริมาณสูงได้ หมวดหมู่นี้ยังมีพื้นที่กันชนที่ป้องกันไม่ให้ปัจจัยทางเทคนิคขนาดเล็กที่ไม่มีการควบคุมทำให้เกิดความคลาดเคลื่อนที่สำคัญในการตีความ รายงานการดื้อยา (R) ระบุว่ายาต้านจุลชีพไม่น่าจะยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อโรคได้หากยาต้านจุลชีพถึงระดับความเข้มข้นที่มักจะทำได้ที่บริเวณที่ติดเชื้อ ควรเลือกการบำบัดอื่น ๆ

ควบคุมคุณภาพ

ขั้นตอนการทดสอบความไวต่อมาตรฐานจำเป็นต้องใช้การควบคุมในห้องปฏิบัติการเพื่อตรวจสอบและรับรองความถูกต้องและแม่นยำของวัสดุสิ้นเปลืองและรีเอเจนต์ที่ใช้ในการทดสอบและเทคนิคของแต่ละบุคคลที่ทำการทดสอบ1,2,3.